一、基本介绍
劳拉替尼 Lorlatinib（英文 Lorlatinib）由东盟制药（ASEAN Pharmaceutical，TLPH）在老挝生产基地生产，是老挝首家现代化仿制药企业、首家 GMP 认证药企（2012 年成立）旗下的在产药品。
| 项目 | 内容 |
|---|---|
| 药品名 | 劳拉替尼 Lorlatinib |
| 英文名 | Lorlatinib |
| 规格 | 100mg × 30片 |
| 主要适应症 | ALK 阳性非小细胞肺癌（一线） |
二、作用机制与科普
第三代 ALK 酪氨酸激酶抑制剂，针对脑转移疗效显著，一线治疗带来更长效生存获益。
三、老挝生产基地背景
东盟制药（TLPH）成立于 2012 年，是老挝首家现代化仿制药企业、首家通过 GMP 认证的制药企业，生产基地位于老挝万象，长期承接"优质老挝药"国家战略，是中国—东盟医药合作与"一带一路"框架下的重点药企之一。
依托这一背景，相关产品（含 劳拉替尼）在老挝完成生产与质量管理体系落地。"老挝正规药企生产 + GMP 体系"是判断药品来源可靠性的重要参考维度。
四、常见问题 FAQ
劳拉替尼由谁生产？
由东盟制药（ASEAN Pharmaceutical，TLPH）在老挝生产基地生产，是老挝首家 GMP 认证药企。
劳拉替尼的适应症是什么？
ALK 阳性非小细胞肺癌（一线）
在中国能否直接使用？
在老挝境外（含中国内地）该药品尚未取得当地药品监管机构批准。本文仅为信息科普，不代表医疗或购买建议；如需使用，请通过合法的海外正规渠道，并遵从当地法规与专业医师指导。
五、相关专题
想了解海外正规获取渠道？
我们提供药品信息咨询与海外正规渠道指引（非境内销售、非在线交易）。添加官方客服获取产品资料与专业对接。
咨询仅限产品资料与合规渠道识别，本站不在线下单、不承诺疗效。查看完整法律声明 →
合规与医学免责声明
1. 本页面为药品信息科普，旨在分享公开资料，不构成医疗建议、诊断或治疗建议，亦不构成任何境内药品销售行为。
2. 东盟制药（TLPH）为老挝药企，其产品在中国内地尚未取得国家药品监督管理局（NMPA）批准。请勿在中国境内违规销售或采购处方药。
3. 任何用药行为均应在具备资质的医疗专业人员指导下进行，并严格遵守所在国家/地区的法律法规。
4. 页面中涉及的疗效、机制描述均为公开科普层面的概述，个体反应存在差异，最终以药品说明书及专业医学意见为准。